Диклофенак натрію по 0.05 г №10 (5х2) супозиторії
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
- Наявність товару в аптках
- Лікарські засоби поверненню не підлягають. Згідно з Постановою Кабінету Міністрів України від 19.03.1994 р. № 172 лікарські засоби належної якості поверненню не підлягають.
- Ліцензія та сертифікати якості
В наявності
КОД 002837888
24.10 ₴/шт.
Продавець товару:Аптека 100+
Основні характеристики
- Бренд:
- Монфарм
Всі характеристики
Характеристики Диклофенак натрію по 0.05 г №10 (5х2) супозиторії
- Бренд:
- Монфарм
- Застосування:
- внутрішньо
- Комплектація:
- лікарський засіб,
- інструкція
- Застереження щодо застосування:
- кровотеча або перфорація шлунково-кишкового тракту в анамнезі, пов’язані з попереднім лікуванням нестероїдними протизапальними препаратами (нпзп),
- активна форма виразкової хвороби/кровотечі або рецидивуюча виразкова хвороба/кровотеча в анамнезі (два або більше окремих епізоди встановленої виразки або кровотечі),
- останній триместр вагітності,
- запальні захворювання кишечнику (наприклад, хвороба крона або виразковий коліт),
- печінкова недостатність (клас с за чайлд-п’ю) (цироз печінки та асцит),
- ниркова недостатність (швидкість клубочкової фільтрації (шкф) <15 мл/хв/1,73 м2),
- тяжка застійна серцева недостатність (nyha ii-iv),
- лікування періопераційного болю при аорто-коронарному шунтуванні (або використання апарату штучного кровообігу),
- ішемічна хвороба серця у пацієнтів, які мають стенокардію, перенесений інфаркт міокарда,
- цереброваскулярні захворювання у пацієнтів, які перенесли інсульт або мають епізоди транзиторних ішемічних атак,
- захворювання периферичних артерій,
- диклофенак натрію, як і інші нпзп, протипоказаний пацієнтам, у яких у відповідь на прийом ацетилсаліцилової кислоти або інших нпзп виникають напади бронхіальної астми, кропив’янка, ангіоневротичний набряк, гострий риніт або поліпи в носі,
- проктит.,
- гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Код АТС:
- M01AB05
- Спосіб використання:
- доза препарату залежить від характеру, ступеня тяжкості та клінічного перебігу захворювання,
- препарат слід застосовувати у найменших ефективних дозах протягом найкоротшого періоду часу, враховуючи завдання лікування у кожного окремого пацієнта,
- супозиторії треба вводити у пряму кишку, якомога глибше, бажано після очищення кишечнику,
- початкова доза дорослим зазвичай становить 100–150 мг (2–3 супозиторії) на добу. при невиражених симптомах, а також при тривалій терапії достатньо дози 75*–100 мг на добу,
- добову дозу розподіляти на 2–3 прийоми. для уникнення нічного болю або ранкової скутості до прийому препарату вдень призначати диклофенак натрію у вигляді ректальних супозиторіїв перед сном (добова доза препарату не повинна перевищувати 150 мг),
- при первинній дисменореї добову дозу підбирають індивідуально, зазвичай вона становить 50–150 мг на добу (1–3 супозиторії). початкова доза може бути 50–100 мг на добу (1–2 супозиторії), але у разі необхідності її можна збільшити протягом кількох менструальних циклів до максимальної, що становить 150 мг на добу (3 супозиторії). застосування препарату слід розпочинати після виникнення перших больових симптомів та продовжувати декілька днів, залежно від динаміки регресії симптомів,
- для лікування нападів мігрені курс починати у дозі 100 мг (2 супозиторії) при прояві перших ознак початку нападу. у разі необхідності в той же день можна застосувати ще 50 мг диклофенаку (1 супозиторій). у разі необхідності у наступні дні лікування можна продовжити (добова доза препарату не повинна перевищувати 150 мг (3 супозиторії), дозу розподіляти на 3 застосування)
- Форма випуску:
- супозиторії
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/2027/01/01
- Вид упаковки:
- картон,
- пачка
- Склад:
- 1 супозиторій містить диклофенаку натрію 0,05 г,
- допоміжна речовина: твердий жир
- Температура зберігання:
- не вище 25 °C
- Рекомендації щодо застосування:
- загальні шлунково-кишкові виразки, кровотеча або перфорація можуть виникнути в будь-який час під час застосування нпзп, незалежно від того, чи є вони цог-2-селективними, навіть за відсутності попереджувальних симптомів або схильності в анамнезі,
- для того, щоб мінімізувати небажані ефекти, слід застосовувати мінімальну ефективну дозу протягом найкоротшого періоду часу,
- плацебо-контрольовані дослідження вказали на підвищений ризик розвитку тромботичних серцево-судинних і цереброваскулярних ускладнень при застосуванні певних селективних інгібіторів цог-2. чи цей ризик безпосередньо корелює із селективністю цог-1/цог-2 окремих нпзп, все ще залишається невідомим,
- слід уникати одночасного застосування диклофенаку натрію із системними нпзп, такими як селективні інгібітори циклооксигенази-2, через відсутність будь-яких доказів синергічного ефекту та у зв’язку з потенційними адитивними побічними ефектами,
- оскільки дотепер відсутні порівняльні дані клінічних досліджень щодо довгострокового лікування із застосуванням максимальної дози диклофенаку, можливість подібного підвищення ризику не може бути виключена. доки не з’являться такі дані, перед застосуванням диклофенаку слід проводити ретельну оцінку співвідношення користь-ризик у пацієнтів із клінічно підтвердженими коронарною хворобою серця, цереброваскулярними порушеннями, оклюзійними захворюваннями периферичної артерії або значними факторами ризику (наприклад, артеріальною гіпертензією, гіперліпідемією, цукровим діабетом, курінням). через цей ризик слід застосовувати мінімальну ефективну дозу пртягом найкоротшого періоду часу,
- необхідна обережність щодо пацієнтів літнього віку. зокрема, рекомендується застосовувати найнижчу ефективну дозу ослабленим пацієнтам літнього віку або з низькою масою тіла. у рідкісних випадках, як і при застосуванні інших нпзп, можуть спостерігатися алергічні реакції, в тому числі анафілактичні/анафілактоїдні реакції, навіть без попереднього впливу диклофенаку. завдяки своїм фармакодинамічним властивостям диклофенак натрію, як і інші нпзп, може маскувати ознаки і симптоми інфекції,
- вплив на травний тракт при застосуванні всіх нпзп, включаючи диклофенак, були зареєстровані випадки шлунково-кишкових кровотеч (випадки блювання кров’ю, мелени), утворення виразки або перфорації, які можуть бути летальними і які можливі у будь-який час у процесі лікування при наявності або відсутності попереджувальних симптомів або попереднього анамнезу серйозних явищ з боку шлунково-кишкового тракту (шкт). ці явища зазвичай мають більш серйозні наслідки у пацієнтів літнього віку. якщо у пацієнтів, які отримують диклофенак, спостерігаються явища шлунково-кишкової кровотечі або утворення виразки, застосування препарату необхідно припинити,
- як і при застосуванні інших нпзп, включаючи диклофенак, для пацієнтів із симптомами, що свідчать про порушення з боку шкт, обов’язковим є медичний нагляд і особлива обережність. ризик виникнення кровотечі, виразки або перфорації у шкт збільшується з підвищенням дози нпзп, включаючи диклофенак, і у хворих з виразкою в анамнезі, особливо з ускладненням у вигляді кровотечі або перфорації, та у пацієнтів літнього віку,
- пацієнти літнього віку мають підвищену частоту небажаних реакцій при застосуванні нпзп, особливо щодо шлунково-кишкової кровотечі та перфорації, які можуть бути летальними. щоб зменшити ризик такого токсичного впливу на шкт, лікування слід починати та підтримувати найнижчими ефективними дозами,
- для таких пацієнтів, а також для тих, хто потребує супутнього застосування лікарських засобів, що містять низькі дози ацетилсаліцилової кислоти (аск) або інших лікарських засобів, які, ймовірно, підвищують ризик небажаної дії на шкт, слід розглянути питання про застосування комбінованої терапії із застосуванням захисних засобів (наприклад, інгібіторів протонної помпи або мізопростолу),
- пацієнти зі шлунково-кишковою токсичністю в анамнезі, особливо літнього віку, повинні повідомляти про будь-які незвичні абдомінальні симптоми (особливо кровотечі в шкт). застереження також потрібні для хворих, які отримують одночасно лікарські засоби, що можуть підвищити ризик виразки або кровотечі, такі як системні кортикостероїди, антикоагулянти (наприклад, варфарин), антитромботичні засоби (наприклад, аск) або сіззс,
- вплив на печінку ретельний медичний нагляд потрібен у випадку, коли диклофенак натрію необхідно призначати пацієнтам із порушеннями функції печінки, оскільки їх стан може погіршитись. як і при застосуванні інших нпзп, включаючи диклофенак, рівень одного або декількох ферментів печінки може підвищуватися,
- це дуже часто виникало під час клінічних досліджень диклофенаку (приблизно у 15 % пацієнтів), але дуже рідко супроводжувалося клінічними симптомами. більшість із цих випадків пов’язані зі збільшенням граничних значень. часто (у 2,5 % випадків) спостерігалося помірне підвищення (від ≥3 до <8 вище верхньої межі норми), тоді як частота значного підвищення (≥ 8 разів вище верхньої межі норми) залишилася на рівні біля
- Міжнародна назва:
- Diclofenac
- Кількість в упаковці:
- 10 шт.
Фото Диклофенак натрію по 0.05 г №10 (5х2) супозиторії
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
залишити відгук
Диклофенак натрію по 0.05 г №10 (5х2) супозиторії
24.10 ₴/шт.