Золемеда для р-ну д/інф. №1 у флак. концентрат 4 мг/5 мл
залишити відгук
- Основна інформація
- Характеристики
- Написати відгук про товар
Немає в наявності
КОД 002502215
Переглянути схожі моделі в категорії:
ХондропротекториПродавець товару:Аптека 100+
Основні характеристики
- Бренд:
- Actavis
Всі характеристики
Характеристики Золемеда для р-ну д/інф. №1 у флак. концентрат 4 мг/5 мл
- Бренд:
- Actavis
- Час вживання:
- незалежно від прийому їжі
- Вміст діючої речовини:
- 4 мг/5 мл
- Застосування:
- внутрішньо
- Країна реєстрації бренду:
- Італія
- Діюча речовина:
- золедронова кислота
- Комплектація:
- інструкція
- лікарський засіб
- Спосіб використання:
- Дорослі і пацієнти літнього віку
- Набрати відповідний об’єм концентрату, як вказано нижче:
- Пацієнтам також необхідне щоденне призначення препаратів кальцію перорально у дозі 500 мг і 400 МО вітаміну D на добу.
- Рекомендована доза Золедронової кислоти становить 4 мг у вигляді інфузії кожні 3-4 тижні.
- Дорослі і пацієнти літнього віку
- Профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини, у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями на пізніх стадіях
- Концентрат Золедронової кислоти не можна змішувати з розчинами для інфузій, що містять кальцій або інші двовалентні катіони, такими як лактатний розчин Рінгера, і необхідно вводити у вигляді одноразової внутрішньовенної інфузії з використанням окремої інфузійної системи.
- Перед введенням 5 мл концентрату Золедронової кислоти, що містить 4 мг золедронової кислоти, розводять у 100 мл 0,9 % розчину натрію хлориду або 5 % розчину глюкози. Готовий розчин Золедронової кислоти для інфузій вводити у вигляді одноразової внутрішньовенної інфузії протягом щонайменше 15 хвилин.
- Золемеду може вводити тільки лікар, який має досвід внутрішньовенного введення бісфосфонатів.
- Перед введенням Золедронової кислоти і після цього потрібно забезпечити достатню гідратацію пацієнта.
- 3,8 мл відповідає 3 мг.
- 4,1 мл відповідає 3,3 мг;
- 4,4 мл відповідає 3,5 мг;
- Інструкція щодо приготування знижених доз Золедронової кислоти
- Лікування гіперкальціємії, зумовленої злоякісною пухлиною
- Пацієнтам з порушенням функції нирок легкого або середнього ступеня тяжкості рекомендовані знижені дози препарату Золедронова кислота.
- 5 мл концентрату Золедронової кислоти, що містить 4 мг золедронової кислоти, слід розвести у 100 мл стерильного 0,9 % розчину натрію хлориду або 5 % глюкози для внутрішньовенної інфузії.
- Для внутрішньовенного введення.
- Інструкції щодо приготування доз Золедронової кислоти
- Безпека та ефективність золедронової кислоти у дітей віком від 1 року до 17 років не з’ясована. Немає рекомендацій щодо способу застосування дітям.
- Педіатричні популяції
- На початку лікування препаратом пацієнтів з множинною мієломою або метастатичним ураженням кісток внаслідок солідної пухлини слід визначити рівень креатиніну в сироватці крові і кліренс креатиніну. Кліренс креатиніну розраховується за формулою Кокрофта-Голта рівня креатиніну в сироватці крові. Золедронова кислота не рекомендується пацієнтам із тяжкими порушеннями функції нирок до початку терапії (кліренс креатиніну < 30 мл/хв). Клінічних досліджень щодо застосування Золедронової кислоти пацієнтам із рівнем креатиніну в сироватці крові ≥ 265 мкмоль/л, або ≥ 3 мг/дл, не проводили.
- Профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини, у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями на пізніх стадіях
- Лікування гіперкальціємії, зумовленої злоякісною пухлиною, у пацієнтів з тяжкими порушеннями функції нирок, можливе після ретельної оцінки ризику застосування препарату та очікуваної користі. Клінічний досвід застосування препарату пацієнтам із рівнем креатиніну в сироватці крові > 400 мкмоль/л, або > 4,5 мг/дл, відсутній. Пацієнтам з гіперкальціємією, зумовленою злоякісною пухлиною, з рівнем креатиніну в сироватці крові < 400 мкмоль/л, або < 4,5 мг/дл, корекція дози не потрібна.
- Гіперкальціємія, зумовлена злоякісною пухлиною
- Порушення функції нирок
- При застосуванні препарату у зв’язку з гіперкальціємією (вміст кальцію в сироватці крові із коригуванням на альбумін ≥ 12,0 мг/дл, або 3,0 ммоль/л) рекомендоване одноразове введення 4 мг золедронової кислоти.
- Рішення про лікування пацієнтів з метастатичним ураженням кісток для профілактики симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини, має враховувати, що початок ефекту від лікування настає через 2-3 місяці.
- Вид упаковки:
- пачка
- Реєстраційне посвідчення:
- UA/15794/01/01
- Умови відпуску:
- за рецептом
- Склад:
- діюча речовина:
- кислота золедронова;
- 1 мл концентрату містить кислоти золедронової моногідрат 0,8528 мг, що відповідає 0,8 мг кислоти золедронової безводної;
- допоміжні речовини:
- маніт (Е 421)
- натрію цитрат
- вода для ін’єкцій.
- Температура зберігання:
- До +25 °C
- Рекомендації щодо застосування:
- Профілактика симптомів, пов’язаних з ураженням кісткової тканини (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія, зумовлена злоякісною пухлиною), у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями на пізніх стадіях.
- Лікування гіперкальціємії, зумовленої злоякісною пухлиною.
- Форма випуску:
- концентрат
- Застереження щодо застосування:
- Гіперчутливість до діючої речовини (золедронової кислоти), інших бісфосфонатів або до будь-якої з допоміжних речовин, що входять до складу лікарського засобу.
- Вагітність або період годування груддю.
- Код АТС:
- M05BA08
- Міжнародна назва:
- Zoledronic acid
- Кількість в упаковці:
- 1 шт.
Габарити пакування
Цей товар складається з 1 упаковки- Упаковка №1 (ВхШхГ):
- 100x60x60 мм
- Вага упаковки №1:
- 80 г
Характеристики та комплектація можуть бути змінені виробником.Колір виробу може відрізнятися через налаштування монітора
Показати всі характеристики
Фото Золемеда для р-ну д/інф. №1 у флак. концентрат 4 мг/5 мл
Написати відгук про товар
1(0)
2(0)
3(0)
4(0)
5(0)
0
оцінок (0)
На цей товар ще не залишили відгук, будьте першим!
залишити відгук
Золемеда для р-ну д/інф. №1 у флак. концентрат 4 мг/5 мл
Немає в наявності